Промислові новини
-
Специфічність, стабільність і ефективність ампліфікації дизайну праймера
Специфічність виявлення. У більшості випадків метою розробки праймерів є максимізація специфічності ПЛР.Це визначається більш-менш передбачуваним впливом багатьох змінних.Однією важливою змінною є послідовність на 3′-кінці праймера.Важливо, що аналізи ПЛР, призначені для...Читати далі -
Препарати нуклеїнових кислот вступили в золотий вік, які ключові технології потребують термінового вирішення?
Джерело: Medical Micro Після спалаху COVID-19 дві мРНК-вакцини були швидко схвалені для продажу, що привернуло більше уваги до розробки препаратів нуклеїнових кислот.В останні роки було опубліковано низку препаратів нуклеїнових кислот, які мають потенціал стати популярними препаратами...Читати далі -
Аналіз індексів підтвердження праймерних зондів у попередній період ПЛР-реагентів
Перевірка ефективності праймерів і зондів на ранній стадії ПЛР-реагентів і визначення найбільш прийнятних умов реакції є передумовами для забезпечення плавного проходження формальних експериментів.Отже, як нам підтвердити праймер-зонд на початку...Читати далі -
Точки відбору зразків, які повинні бачити інспектори
Лабораторне тестування починається з відбору зразків, і цей збір найлегше не помітити.Найважливішим для збору зразків є вибір правильного типу зразка, використання відповідних інструментів для відбору зразків і здійснення розумного транспортування та обробки.I.Тип зразка Загальний вибір...Читати далі -
Ідеальне рішення проблеми аерозольного забруднення нуклеїновими кислотами
Методи ПЛР і забруднення аерозолями нуклеїнових кислот в лабораторіях тестування нуклеїнових кислот — це як дві сторони медалі.Ми можемо лише вибрати мати його чи ні, але ми не можемо вибрати, хочемо його чи витрачаємо.1. Скринінг видалення ДНК Для досягнення просторового видалення...Читати далі -
Швидка ідентифікація трансгенних рослин
Будучи новою в лабораторії, не дуже добре відсіювати позитивні рослини з групи рослин із низьким рівнем конверсії.Спочатку з великої кількості зразків один за одним необхідно виділити ДНК, а потім за допомогою ПЛР виявлять чужорідні гени.Однак результати часто порожні...Читати далі -
Комплексна інтерпретація ключових моментів тесту на нуклеїнову кислоту SARS-CoV-2, чому бувають хибнонегативні та позитивні повторні тести?
На ранній стадії спалаху, завдяки швидкому розвитку, швидка діагностика підозрюваних пацієнтів є ключем до запобігання COVID-19.Деякі затверджені реагенти для виявлення нуклеїнових кислот мають короткий час розробки, і існують такі проблеми, як поспішне підтвердження продуктивності, недостатня реа...Читати далі -
Що таке SNP? Теми з популяційної генетики
Три букви SNP є повсюдними у вивченні популяційної генетики.Незалежно від досліджень захворювань людини, позиціонування властивостей культур, еволюції тварин і молекулярної екології, SNP необхідні як основа.Однак якщо ви не маєте глибокого розуміння сучасної генетичної...Читати далі -
Як підвищити ефективність зворотної транскрипції LncRNA?
Характеристики lncRNA: 1. lncRNA зазвичай довші, з динамічною експресією та різними методами сплайсингу під час диференціювання;2. У порівнянні з кодуючими генами, lncRNA зазвичай нижча;3. Більшість lncRNA мають очевидну часову та просторову специфічність експресії в процесі ...Читати далі -
Чотири основні рішення для контролю забруднення продуктів ПЛР
1: Вчасно замініть експериментальні матеріали. Встановіть (NTC) негативний контроль і повторіть це багато разів.Якщо в лабораторії буде виявлено забруднення продукту ПЛР, вчасно замініть усі експериментальні матеріали.Такі як: повторно розвести та підготувати праймери, повторно стерилізувати наконечник піпетки, E...Читати далі -
Два двофункціональні ферменти RT-PCR
Традиційні зворотні транскриптази не витримують високих температур (оптимальна температура для активності MMLV — 37-50°C, а AMV — 42-60°C).Більш складна вірусна РНК не може бути ефективно зворотно транскрибована в кДНК при низьких температурах, що призводить до зниження ефективності виявлення.тра...Читати далі -
Технологія ізотермічної ампліфікації нуклеїнових кислот
ПЛР є найпоширенішою технологією ампліфікації нуклеїнових кислот і широко використовується завдяки своїй чутливості та специфічності.Однак ПЛР вимагає повторної термічної денатурації і не може позбутися обмежень покладатися на інструменти та обладнання, що обмежує його застосування в клінічних ...Читати далі
