-
RT-PCR Easyᵀᴹ I (One Step)
◮Одноетапний набір дозволяє проводити зворотну транскрипцію та ПЛР в одній пробірці.Потрібно лише додати матричну РНК, специфічні ПЛР-праймери та ddH без РНКази2O.
◮Кількісний аналіз РНК у режимі реального часу можна провести швидко й точно.
◮У наборі використовується унікальний реагент зворотної транскрипції Foregene та ДНК-полімераза Foregene HotStar Taq у поєднанні з унікальною реакційною системою для ефективного підвищення ефективності ампліфікації та специфічності реакції.
◮Оптимізована реакційна система робить реакцію більш високою чутливістю виявлення, міцнішою термічною стабільністю та кращою толерантністю.
-
Міні-набір Mouse Tail DNA Набори для вилучення геномної ДНК із Mouse Tail
Найшвидший у світі набір для вилучення геномної ДНК мишачого хвоста, який може витягти високоякісну геномну ДНК з мишачого хвоста протягом 1 години.
◮Відсутність забруднення РНКазою:Колонка лише для ДНК, що входить до складу набору, дає змогу видалити РНК із геномної ДНК без додавання РНКази під час експерименту, запобігаючи забрудненню лабораторії екзогенною РНКазою.
◮Швидка швидкість:Foregene Protease має вищу активність, ніж аналогічні протеази, і швидко перетравлює зразки тканин;операція проста, і операцію екстракції геномної ДНК можна завершити протягом 20-80 хвилин.
◮Зручно:Центрифугування проводять при кімнатній температурі, і немає потреби у низькотемпературному центрифугуванні 4°C або осадженні ДНК етанолом.
◮Безпека:Екстракція органічних реагентів не потрібна.
◮Висока якість:Екстрагована геномна ДНК містить великі фрагменти, не містить РНК, РНКази та надзвичайно низький вміст іонів, що може відповідати вимогам різних експериментів.
◮Система мікроелюції:Це може збільшити концентрацію геномної ДНК, що зручно для подальшого виявлення або експерименту.
-
Набір для виділення бактеріальної ДНК. Набори для очищення екстракції бактеріальної геномної ДНК
Швидко очистіть високоякісну геномну ДНК від бактерій у логарифмічній фазі росту.
◮Відсутність забруднення РНКазою:Колонка лише для ДНК, що входить до складу набору, дає змогу видалити РНК із геномної ДНК без додавання РНКази під час експерименту, запобігаючи забрудненню лабораторії екзогенною РНКазою.
◮Швидка швидкість:Foregene Protease має вищу активність, ніж аналогічні протеази, і швидко перетравлює зразки тканин;операція проста, і операцію екстракції геномної ДНК можна завершити протягом 20-80 хвилин.
◮Зручно:Центрифугування проводять при кімнатній температурі, і немає потреби у низькотемпературному центрифугуванні 4°C або осадженні ДНК етанолом.
◮Безпека:Екстракція органічних реагентів не потрібна.
◮Висока якість:Екстрагована геномна ДНК містить великі фрагменти, не містить РНК, РНКази та надзвичайно низький вміст іонів, що може відповідати вимогам різних експериментів.
◮Система мікроелюції:Це може збільшити концентрацію геномної ДНК, що зручно для подальшого виявлення або експерименту.
-
Подвійний кольоровий зонд ATM/CSP11
Відповідно до принципу комплементарного з’єднання основ ДНК, помаранчевий зонд ATM і зелений зонд CSP11 використовували для гібридизації з цільовою послідовністю ДНК у ядрі, а інформацію про статус гена в ядрі спостерігали та аналізували під флуоресцентним мікроскопом.
-
Двоколірний зонд ERG1/TERT
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) ґрунтується на принципі комплементарного спарювання основ ДНК і візуалізації сигналів гібридизації мічених флуоресценцією зондів ДНК з цільовими послідовностями ДНК у ядрі клітини під флуоресцентним мікроскопом.
-
Набір для екстракції ДНК/РНК (магнітні кульки)
- Весь процес ізоляції безпечний і зручний
- Екстрагована безклітинна ДНК має високий вихід, високу чистоту та надійну якість
-
20q12/20q13.33 Двокольоровий датчик
Відповідно до принципу комплементарного спарювання основ ДНК, помаранчевий зонд 20q12 (D20S108) і зелений зонд 20q33.3 використовували для гібридизації з цільовою послідовністю ДНК у ядрі, а інформацію про стан гена в ядрі спостерігали та аналізували під флуоресцентним мікроскопом.
-
p53/D13S319 Двоколірний зонд
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) ґрунтується на принципі комплементарного спарювання основ ДНК і візуалізації сигналів гібридизації мічених флуоресценцією зондів ДНК з цільовими послідовностями ДНК у ядрі клітини під флуоресцентним мікроскопом.
-
EndoFree Maxi Plasmid Kit (Spin Column)
Весь процес вилучення займає лише 1 годину, що забезпечує зручну та швидку роботу.
-
MALT1 Двокольоровий зонд Break Apart
Відповідно до принципу комплементарного спарювання основ ДНК, оранжево-червоний зонд MALT1 і зелений зонд MALT1 використовували для гібридизації з цільовою послідовністю ДНК у ядрі, а інформацію про стан гена в ядрі спостерігали та аналізували під флуоресцентним мікроскопом.
-
Двоколірний зонд D7S522/CSP7
Флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) ґрунтується на принципі комплементарного спарювання основ ДНК і візуалізації сигналів гібридизації мічених флуоресценцією зондів ДНК з цільовими послідовностями ДНК у ядрі клітини під флуоресцентним мікроскопом.
-
DAPI Counterstain
Основним компонентом розчину для повторного фарбування DAPI є 4-феніліндол, який може проникати через клітинну мембрану та міцно зв’язуватися з ДНК.
-
Телефон
-
Електронна пошта
-
WhatsApp
WhatsApp
-
Топ