«Контролюйте стандарт деталями, демонструйте енергію якістю».Наш бізнес прагнув створити справді ефективну та стабільну команду персоналу та досліджував ефективний процес управління високою якістю для постачання реагентів OEM qPCR–Taqman. Ми розширюємо можливості людей, спілкуючись і слухаючи, подаючи приклад іншим і навчаючись на досвіді.
«Контролюйте стандарт деталями, демонструйте енергію якістю».Наш бізнес прагнув створити справді ефективну та стабільну команду персоналу та дослідив ефективний високоякісний процес управлінняКитайський набір ізоляції та набір для тестуванняНаша експертна команда інженерів, як правило, готова надати вам консультації та відгуки.Ми також можемо надати вам безкоштовні зразки відповідно до ваших вимог.Ймовірно, буде докладено всіх зусиль, щоб надати вам найкращі послуги та товари.Якщо ви зацікавлені в нашому бізнесі та речах, обов’язково зв’яжіться з нами, надіславши нам електронні листи або швидко зателефонувавши.Щоб дізнатися більше про наші товари та продукцію компанії, ви можете прийти на нашу фабрику, щоб переглянути їх.Зазвичай ми приймаємо гостей з усього світу в наш бізнес, щоб налагодити з нами ділові відносини.Будьте впевнені, що можете безкоштовно поговорити з нами для малого бізнесу, і ми віримо, що збираємося поділитися найкращим досвідом торгівлі з усіма нашими продавцями.

Опис комплектів

2X Real PCR Easy^TMMix-Taqman надається Real Time PCR Easy^TM-Набір Taqman — це нова система попереднього змішування, яка використовує спеціальні флуоресцентні зонди для реакцій ампліфікації ПЛР у реальному часі, що може значно покращити специфічність продукту та чутливість реакції.ROX надається як внутрішній контрольний барвник.

2X Real PCR Easy^TMMix-Taqman містить унікальну гарячу ДНК-полімеразу Taq від Foregene.Порівняно зі звичайними ферментами Taq він має такі переваги, як висока ефективність ампліфікації, сильна здатність до специфічної ампліфікації та низька швидкість невідповідності.Це може зменшити неспецифічну ампліфікацію та підвищити точність ПЛР.

Технічні характеристики

Особливості та переваги

■ Простий — 2-кратна суміш для ПЛР для зменшення помилок експерименту та часу операції

■ Специфічний — оптимізований буфер і гарячий стартовий фермент Taq можуть запобігти неспецифічній ампліфікації та утворенню димеру праймера

■ Висока чутливість — може виявити низькі копії шаблону

■ Гарна універсальність — сумісний із більшістю інструментів для кількісної ПЛР у реальному часі

Аплікація комплекту

qPCR аналіз

Потік роботи

Графічний

Зберігання та термін придатності

Цей набір слід зберігати подалі від світла при -20 ℃.При частому використанні його також можна зберігати при 4 ℃ протягом короткого періоду часу (10 днів).

«Контролюйте стандарт деталями, демонструйте енергію якістю».Наш бізнес прагнув створити справді ефективну та стабільну команду персоналу та досліджував ефективний високоякісний процес управління для реагентів Supply Supply OEM qPCR–Taqman. Ми розширюємо можливості людей, спілкуючись і слухаючи, подаючи приклад іншим і навчаючись на досвіді.
Постачання OEMКитайський набір ізоляції та набір для тестуванняНаша експертна команда інженерів, як правило, готова надати вам консультації та відгуки.Ми також можемо надати вам безкоштовні зразки відповідно до ваших вимог.Ймовірно, буде докладено всіх зусиль, щоб надати вам найкращі послуги та товари.Якщо ви зацікавлені в нашому бізнесі та речах, обов’язково зв’яжіться з нами, надіславши нам електронні листи або швидко зателефонувавши.Щоб дізнатися більше про наші товари та продукцію компанії, ви можете прийти на нашу фабрику, щоб переглянути їх.Зазвичай ми приймаємо гостей з усього світу в наш бізнес, щоб налагодити з нами ділові відносини.Будьте впевнені, що можете безкоштовно поговорити з нами для малого бізнесу, і ми віримо, що збираємося поділитися найкращим досвідом торгівлі з усіма нашими продавцями.

Немає сигналів посилення

1. ДНК-полімераза Taq у наборі втрачає свою активність через неправильне зберігання або закінчення терміну придатності набору.
Рекомендація: Перевірте умови зберігання набору;повторно додайте відповідну кількість ДНК-полімерази Taq до системи ПЛР або придбайте новий набір для ПЛР у реальному часі для відповідних експериментів.

2. Є багато інгібіторів Taq ДНК-полімерази в матриці ДНК.
Пропозиція: повторно очистіть шаблон або зменшіть його кількість.

3. Концентрація Mg2+ не підходить.
Рекомендація: Концентрація Mg2+ у суміші 2× Real PCR Mix, яку ми надаємо, становить 3,5 мМ.Однак для деяких спеціальних праймерів і шаблонів концентрація Mg2+ може бути вищою.Таким чином, ви можете безпосередньо додати MgCl2 для оптимізації концентрації Mg2+.Для оптимізації рекомендується щоразу збільшувати Mg2+ на 0,5 мМ.

4. Умови ПЛР-ампліфікації невідповідні, а послідовність або концентрація праймера невідповідна.
Пропозиція: підтвердьте правильність послідовності праймерів і праймер не був деградований;якщо сигнал посилення поганий, спробуйте знизити температуру відпалу та відповідним чином відрегулювати концентрацію праймера.

5. Обсяг шаблону занадто малий або забагато.
Рекомендація: виконайте градієнтне розведення лінеаризації шаблону та виберіть концентрацію шаблону з найкращим ефектом ПЛР для експерименту ПЛР у реальному часі.

NTC має занадто високе значення флуоресценції

1. Забруднення реагентом під час роботи.
Рекомендація: замініть на нові реагенти для експериментів ПЛР у реальному часі.

2. Зараження відбулося під час підготовки реакційної системи ПЛР.
Рекомендація: вживайте необхідних заходів захисту під час роботи, таких як: носіння латексних рукавичок, використання наконечника піпетки з фільтром тощо.

3. Праймери руйнуються, і руйнування праймерів спричинить неспецифічну ампліфікацію.
Пропозиція: використовуйте електрофорез SDS-PAGE, щоб виявити, чи праймери деградували, і замініть їх новими праймерами для експериментів ПЛР у реальному часі.

Праймерний димер або неспецифічна ампліфікація

1. Концентрація Mg2+ не підходить.
Рекомендація: Концентрація Mg2+ у суміші 2× Real PCR EasyTM Mix, яку ми надаємо, становить 3,5 мМ.Однак для деяких спеціальних праймерів і шаблонів концентрація Mg2+ може бути вищою.Таким чином, ви можете безпосередньо додати MgCl2 для оптимізації концентрації Mg2+.Для оптимізації рекомендується щоразу збільшувати Mg2+ на 0,5 мМ.

2. Температура відпалу ПЛР занадто низька.
Пропозиція: щоразу підвищуйте температуру відпалу ПЛР на 1 ℃ або 2 ℃.

3. Продукт ПЛР занадто довгий.
Рекомендація: довжина продукту ПЛР у реальному часі має становити 100-150 bp, але не більше 500 bp.

4. Праймери деградують, і деградація праймерів призведе до появи специфічної ампліфікації.
Пропозиція: використовуйте електрофорез SDS-PAGE, щоб виявити, чи праймери деградували, і замініть їх новими праймерами для експериментів ПЛР у реальному часі.

5. Система ПЛР неналежна, або система замала.
Порада: занадто мала реакційна система ПЛР призведе до зниження точності визначення.Найкраще використовувати реакційну систему, рекомендовану приладом для кількісної ПЛР, для повторного проведення експерименту з ПЛР у реальному часі.

Погана повторюваність кількісних значень

1. Прилад несправний.
Пропозиція: між кожним ПЛР-отвором приладу можуть бути помилки, що призводить до поганої відтворюваності під час керування температурою або виявлення.Будь ласка, перевірте відповідно до інструкцій відповідного приладу.

2. Чистота зразка погана.
Рекомендація: нечисті зразки призведуть до поганої відтворюваності експерименту, що включає чистоту шаблону та праймерів.Найкраще повторно очистити шаблон, а праймери найкраще очищати SDS-PAGE.

3. Час підготовки та зберігання ПЛР-системи надто довгий.
Порада: використовуйте систему ПЛР у реальному часі для ПЛР-експерименту одразу після підготовки та не залишайте її надовго.

4. Умови ПЛР-ампліфікації невідповідні, а послідовність або концентрація праймера невідповідна.
Пропозиція: підтвердьте правильність послідовності праймерів і праймер не був деградований;якщо сигнал посилення поганий, спробуйте знизити температуру відпалу та відповідним чином відрегулювати концентрацію праймера.

5. Система ПЛР неналежна, або система замала.
Порада: занадто мала реакційна система ПЛР призведе до зниження точності визначення.Найкраще використовувати реакційну систему, рекомендовану приладом для кількісної ПЛР, для повторного проведення експерименту з ПЛР у реальному часі.