• facebook
  • Linkedin
  • youtube
page_banner

OEM Supply Високоякісні магнітні кульки ДНК вірусу для екстракції або очищення нуклеїнової кислоти

Опис набору:

 

Кат.NoDR-01011/01012/01013

 

Для очищення вірусної ДНК/РНК із плазми, сироватки, безклітинних рідин організму, супернатантів культур клітин.

Швидко виділіть і очистіть ДНК або РНК вірусу з таких зразків, як плазма, сироватка, безклітинна рідина організму та супернатант культури клітин.

Відсутність деградації РНК.Весь набір не містить РНКази

Простий — усі операції виконуються при кімнатній температурі

Швидко — операцію можна завершити за 20 хвилин

Високий вихід РНК: колонка лише для РНК і унікальна формула можуть ефективно очищати РНК

Безпечно — не використовуються органічні реагенти

Велика потужність обробки зразків — щоразу можна обробляти до 200 мкл зразків.


  • :
  • Деталі продукту

    Теги товарів

    FAQ

    ЗАВАНТАЖИТИ РЕСУРСИ

    Незалежно від нового покупця чи старого клієнта, ми віримо в дуже довгострокові та надійні стосунки для OEM Supply високоякісних магнітних кульок вірусної нуклеїнової кислоти для екстракції або очищення ДНК. Ми щиро вітаємо клієнтів, асоціації підприємств і друзів з усього світу, щоб зв’язатися з нами та шукати співпраці для взаємної додаткової вигоди.
    Незалежно від нового покупця чи старого клієнта, ми віримо в дуже довгострокові та надійні відносиниКитайський набір для тестування ПЛР і нуклеїнових кислотНезалежно від того, чи ви обираєте поточний продукт із нашого каталогу чи шукаєте технічної допомоги для свого застосування, ви можете поговорити з нашим центром обслуговування клієнтів щодо ваших вимог до джерел.Ми з нетерпінням чекали співпраці з друзями з усього світу.
    Інструкції з експлуатації:

    Незалежно від нового покупця чи старого клієнта, ми віримо в дуже довгострокові та надійні стосунки для OEM Supply високоякісних магнітних кульок вірусної нуклеїнової кислоти для екстракції або очищення ДНК. Ми щиро вітаємо клієнтів, асоціації підприємств і друзів з усього світу, щоб зв’язатися з нами та шукати співпраці для взаємної додаткової вигоди.
    Постачання OEMКитайський набір для тестування ПЛР і нуклеїнових кислотНезалежно від того, чи ви обираєте поточний продукт із нашого каталогу чи шукаєте технічної допомоги для свого застосування, ви можете поговорити з нашим центром обслуговування клієнтів щодо ваших вимог до джерел.Ми з нетерпінням чекали співпраці з друзями з усього світу.


  • Попередній:
  • далі:

  • Керівництво з аналізу проблем

    Нижче наведено аналіз проблем, які можуть виникнути під час виділення вірусної ДНК/РНК, сподіваючись допомогти у ваших експериментах.Крім того, для інших експериментальних або технічних проблем, окрім інструкцій з експлуатації та аналізу проблем, ми надаємо спеціальну технічну підтримку, яка допоможе вам.Якщо у вас є якісь потреби, будь ласка, зв'яжіться з нами: 028-83360257 або електронною поштою:

    Tech@foregene.com.

      

    Відсутність екстракції нуклеїнової кислоти або низький вихід нуклеїнової кислоти

    Зазвичай існує багато факторів, які впливають на ефективність відновлення, наприклад: вміст нуклеїнової кислоти в зразку, метод роботи, об’єм елюції тощо.

    Аналіз поширених причин:

    1. Під час процедури проводили льодову баню або низькотемпературне (4°C) центрифугування.

    Рекомендація: Працюйте при кімнатній температурі (15-25°C) протягом усього процесу, не використовуйте баню з льодом і центрифугування при низькій температурі.

    2. Зразок зберігався неналежним чином або зберігався занадто довго.

    Рекомендація: Зберігайте зразки при -80°C і уникайте повторного заморожування та розморожування;намагайтеся використовувати свіжозібрані зразки для виділення нуклеїнових кислот.

    3. Недостатній лізис зразка.

    Рекомендація: Будь ласка, переконайтеся, що зразок і робочий розчин для лізису ретельно перемішані та інкубовані при кімнатній температурі (15-25°C) протягом 10 хвилин.

    4. Неправильне додавання елюенту.

    Порада: переконайтеся, що ddH2O, вільний від РНКази, доданий по краплях до середини мембрани очисної колонки, і не капайте його на кільце очисної колонки.

    5. У буфер RW2 не було додано правильний об’єм абсолютного етанолу.

    Пропозиція: дотримуйтесь інструкцій, додайте правильний об’єм абсолютного етанолу в буфер RW2 і добре перемішайте перед використанням набору.

    6. Невідповідний обсяг проби.

    Рекомендація: 200 мкл зразка обробляється на кожні 500 мкл буфера DRL.Надмірна обробка зразка призведе до зниження виходу екстракції нуклеїнової кислоти.

    7. Невідповідний об’єм елюювання або неповне елюювання.

    Рекомендація: об'єм елюенту очисної колонки становить 30-50 мкл;якщо ефект елюції незадовільний, рекомендується продовжити час при кімнатній температурі після додавання попередньо нагрітого ddH2O без РНКази, наприклад, 5-10 хв.

    8. Етанол залишається на колонці після промивання буфером RW2.

    Рекомендація: якщо етанол залишається після центрифугування з буфером RW2 протягом 2 хвилин, колонку можна помістити при кімнатній температурі на 5 хвилин після центрифугування, щоб повністю видалити залишки етанолу.

     

    Очищена нуклеїнова кислота розкладається

    Якість очищеної нуклеїнової кислоти залежить від збереження зразка, забруднення РНКазою, роботи та інших факторів.Аналіз поширених причин:

    1. Зібрані зразки не зберігалися вчасно.

    Порада: якщо зразок не використано вчасно після збору, негайно зберігайте його при -80°C при низькій температурі.Для виділення РНК спробуйте використовувати свіжозібрані зразки.

    2. Зберіть зразки та кілька разів заморозьте та розморозьте.

    Порада: уникайте заморожування та розморожування (не більше одного разу) під час збору та зберігання зразків, інакше вихід нуклеїнової кислоти буде зменшено.

    3. РНКазу вводять в операційній або не надягають одноразові рукавички, маски тощо.

    Рекомендація: Експерименти з екстракції РНК найкраще проводити в окремій операційній РНК, а лабораторний стіл перед експериментом слід прибрати.

    Під час експерименту надягайте одноразові рукавички та маски, щоб найбільшою мірою уникнути деградації РНК, спричиненої введенням РНКази.

    4. Реагент був забруднений РНКазою під час використання.

    Рекомендація: замініть на новий набір для виділення вірусної ДНК/РНК для відповідних експериментів.

    5. Центрифужні пробірки та наконечники піпеток, які використовуються для обробки РНК, забруднені РНКазою.

    Пропозиція: переконайтеся, що центрифужні пробірки, наконечники піпеток, піпетки тощо, які використовуються для екстракції РНК, не містять РНКази.

     

    Очищена нуклеїнова кислота впливає на подальші експерименти

    ДНК і РНК, очищені колонкою для очищення, якщо вміст іонів солі та білка занадто високий, це вплине на подальші експерименти, такі як: ПЛР-ампліфікація, зворотна транскрипція тощо.

    1. Елюйована ДНК і РНК мають залишкові іони солі.

    Порада: переконайтеся, що правильний об’єм абсолютного етанолу додано до буфера RW2, і двічі промийте колонку для очищення зі швидкістю центрифугування, зазначеною в інструкції з експлуатації;Виконайте центрифугування, щоб мінімізувати забруднення іонами солі.

    2. Елюйовані ДНК і РНК містять залишки етанолу.

    Порада: після підтвердження промивання буфером RW2 виконайте центрифугування порожніх пробірок із швидкістю центрифугування, зазначеною в інструкції з експлуатації;якщо все ще є залишок етанолу, ви можете відцентрифугувати порожню пробірку, а потім помістити її при кімнатній температурі на 5 хвилин, щоб максимально видалити залишок етанолу.

    Інструкції з експлуатації:

    Інструкція з використання набору для виділення вірусної ДНК і РНК

     

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам