Набір для генотипування ForeSNP
Опис набору:
Висока точність: введення позитивного контролю, точність понад 98%.
Низька вартість: немає потреби синтезувати велику кількість дорогих зондів із подвійним міченням.
Оптимізована система ПЛР: хороша стабільність системи та висока специфічність ампліфікації.
Система ПЛР проти забруднення: вона може ефективно усувати аерозольні забруднення, спричинені продуктами ПЛР, не турбуючись про вплив забруднення навколишнього середовища на флуоресцентний сигнал негативного контролю, а також забезпечує специфічність ампліфікації та точність типування.
Технічні характеристики
Технологія конкурентної алель-специфічної ПЛР (Competitive Allele Specific PCR) — це новий тип методу алельного типування.Цей метод не потребує синтезу специфічних зондів для кожного SNP та inDel, але потребує лише двох пар унікальних універсальних зондів для досягнення точного типування зразків геномної ДНК.Аналізуючи інтенсивність і співвідношення кінцевого сигналу флуоресценції, генотип визначається автоматично, а ефект кластеризації відображається візуально.Цей метод має короткий час виявлення, низьку вартість реагентів, високу точність виявлення та може використовуватися для розведення за допомогою молекулярних маркерів, позиціонування QTL, ідентифікації генетичних маркерів та інших молекулярно-біологічних експериментів із великим об’ємом зразків.
Технічні характеристики
5мл, 50мл, 50мл×10, 500мл×20
Компоненти набору
| 2 × GT EasyTMЗмішати |
| ddH2O без ДНКаз |
| Інструкції |
Особливості та переваги
■Висока точність: введення позитивного контролю, точність понад 98%.
■ Низька вартість: немає потреби синтезувати велику кількість дорогих подвійно мічених зондів.
■ Оптимізована система ПЛР: хороша стабільність системи та висока специфічність ампліфікації.
■ Система ПЛР проти забруднення: вона може ефективно усунути аерозольні забруднення, спричинені продуктами ПЛР, не турбуючись про вплив забруднення навколишнього середовища на флуоресцентний сигнал негативного контролю, а також забезпечити специфічність ампліфікації та точність типування.
Застосування комплекту
Призначений для використання в тестуванні генотипу очищених зразків ДНК.
приклад
У цьому експерименті 200 нг геномної ДНК пшениці використовували як матрицю для виявлення типування гена TaGS-D1, пов’язаного з вагою зерна пшениці, за допомогою Foresnp Genotyping Kit.Модель приладу BIO-RAD CFX connect;кількість зразків – 21, кількість НТК – 8, а кожен тип позитивного контролю – 1.
Набір для генотипування ForeSNP
