Foregene DNA Identification System 20A (безкоштовне виділення ДНК)
Опис набору:
Система ідентифікації ДНК Foregene 20A використовує технологію п’ятиколірного флуоресцентного маркування для одночасної ампліфікації 19 локусів STR і 1 локусу статі в одній пробірці.Охоплюючи 13 основних локусів CODIS, 20 основних локусів відповідають вимогам Міністерства громадської безпеки щодо аутосомного набору STR.Він є правою рукою створення баз даних судової ДНК та судової ідентифікації спорідненості.
опис
Система ідентифікації ДНК Foregene 20A використовує технологію п’ятиколірного флуоресцентного маркування для одночасної ампліфікації 19 локусів STR і 1 локусу статі в одній пробірці.Охоплюючи 13 основних локусів CODIS, 20 основних локусів відповідають вимогам Міністерства громадської безпеки щодо аутосомного набору STR.Він є правою рукою створення баз даних судової ДНК та судової ідентифікації спорідненості.
Вміст набору
| Комплект Компонент | Назва компонента | Об'єм（мкл/пробірка） | Кількість（туба） |
| Реагент для попередньої реакції ПЛР | 2,5 × реакційний буфер ПЛР 3 | 1000 | 2 |
| 5×20A грунтувальна суміш | 500 | 2 | |
| Контрольна ДНК 9947A（1нг/мкл） | 25 | 1 | |
| Деіонізована вода | 1700 | 2 | |
| Полімераза Taq | Taq полімераза Ⅲ | 40 | 2 |
| Реагент зворотної реакції ПЛР | Алельна драбина 20A | 40 | 1 |
| Внутрішній стандарт молекулярної маси ORG 500 | 150 | 2 | |
| Примітка | |||
Аналіз даних
1. Відкрийте програмне забезпечення Genemapper ID.Під час першого використання цього набору вам потрібно імпортувати панелі, набір бункерів, відповідний метод аналізу та стандарт розміру (ORG500: 65, 70, 80, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 225, 250, 275, 300, 330, 360, 390, 420, 4 50, 490, 500)
2. Імпортуйте дані електрофорезу, виберіть відповідні параметри аналізу, такі як панель, метод аналізу та стандарт розміру, і змініть тип сходів зразка на «Алельні сходи» у стовпці «Тип зразка»;почати аналізувати дані.
Зберігання реагентів
1. Після отримання набору, замороженого в сухому льоду або пластикових пакетах із льодом, якщо він тимчасово не використовується, зберігайте його протягом тривалого часу при температурі нижче -20°C.
2. Після того, як набір витягли та використали, його слід зберігати при 4°C до початку реакції, щоб уникнути повторного заморожування та розморожування;Фермент Taq слід зберігати при -20°C.
3. Після реакції набір (включаючи внутрішній стандарт молекулярної маси та сходи) слід зберігати в «кімнаті для виявлення електрофорезу» при 4°C, уникати повторного заморожування та розморожування та уникати контакту з набором для попередньої реакції, щоб уникнути забруднення.
