• facebook
  • Linkedin
  • youtube
page_banner

Заводський джерело Китаю Rt PCR Assay Reagent for New Virus 2019 (ORF1ab, ген N)

Опис набору:

◮Просто та ефективно: за допомогою технології Cell Direct RT зразки РНК можна отримати всього за 7 хвилин.

Попит на вибірку невеликий, можна протестувати лише 10 клітин.

◮Висока пропускна здатність: він може швидко виявляти РНК у клітинах, культивованих у 384, 96, 24, 12, 6-лункових планшетах.

DNA Eraser може швидко видалити звільнені геноми, значно зменшивши вплив на подальші результати експериментів.

Оптимізована система RT і qPCR робить двоетапну зворотну транскрипцію RT-PCR більш ефективною, а ПЛР більш специфічною та стійкою до інгібіторів реакції RT-PCR.

чужа сила


Деталі продукту

Теги товарів

FAQ

Взяти на себе повний обов'язок задовольнити всі вимоги наших клієнтів;досягати стабільного прогресу, маркетингуючи розвиток наших покупців;стати останнім постійним партнером для співпраці з клієнтами та максимально задовольнити інтереси клієнтів для реагенту для аналізу Rt PCR із заводу в Китаї для нового вірусу 2019 року (ORF1ab, ген N). Ми впевнені у собі, щоб досягти чудових досягнень, маючи потенціал.Ми з нетерпінням чекали стати одним із ваших найнадійніших постачальників.
Взяти на себе повний обов'язок задовольнити всі вимоги наших клієнтів;досягати стабільного прогресу, маркетингуючи розвиток наших покупців;стати остаточним постійним партнером по співпраці для клієнтів і максимізувати інтереси клієнтівКитайський набір для ПЛР, Набір для виявлення PCR, З нетерпінням чекаємо, ми будемо йти в ногу з часом, продовжуючи створювати нові продукти.Завдяки нашій потужній дослідницькій команді, передовим виробничим потужностям, науковому менеджменту та високоякісним послугам ми постачаємо високоякісні продукти нашим клієнтам у всьому світі.Ми щиро запрошуємо вас бути нашими діловими партнерами для взаємної вигоди.

Описи

У цьому наборі використовується унікальна буферна система лізису, яка може швидко вивільняти РНК із культивованих клітинних зразків для реакцій RT-qPCR, таким чином усуваючи трудомісткий і трудомісткий процес очищення РНК.Шаблон РНК можна отримати всього за 7 хвилин.Реагенти 5×Direct RT Mix і 2×Direct qPCR Mix-SYBR, що входять до комплекту, дозволяють швидко й ефективно отримувати кількісні результати ПЛР у реальному часі.

5×Direct RT Mix і 2×Direct qPCR Mix-SYBR мають сильну толерантність до інгібіторів, і лізат зразків можна використовувати як матрицю безпосередньо для RT-qPCR.Цей набір містить унікальну високоафінну РНК зворотну транскриптазу Foregene та ДНК-полімеразу Hot D-Taq, dNTP, MgCl2, реакційний буфер, оптимізатор і стабілізатор ПЛР.

Технічні характеристики

200×20 мкл Rxns, 1000×20 мкл Rxns

Компоненти набору

Частина І

Буфер CL

Foregene Protease Plus II

Буфер ST

Частина II

Ластик ДНК

5× Direct RT Mix

2× Direct qPCR Mix-SYBR

50 × еталонний барвник ROX

ddH2O без РНКази

Інструкції

Особливості та переваги

■ Простий і ефективний: за допомогою технології Cell Direct RT зразки РНК можна отримати всього за 7 хвилин.

■ Попит на вибірку невеликий, можна протестувати лише 10 клітин.

■ Висока продуктивність: він може швидко виявляти РНК у клітинах, культивованих у 384, 96, 24, 12, 6-лункових планшетах.

■ DNA Eraser може швидко видаляти звільнені геноми, значно зменшуючи вплив на наступні експериментальні результати.

■ Оптимізована система RT-PCR робить двоетапну зворотну транскрипцію RT-PCR більш ефективною, а ПЛР більш специфічною та стійкою до інгібіторів реакції RT-PCR.

Аплікація комплекту

Сфера застосування: культивовані клітини.

- РНК, вивільнена в результаті лізису зразка: застосовується лише до матриці RT-qPCR цього набору.

- Набір можна використовувати для наступних цілей: аналіз експресії генів, перевірка ефекту глушіння генів, опосередкованого siRNA, скринінг ліків тощо.

Діаграма

Діаграма Cell Direct RT qPCR

Зберігання та термін придатності

Частину I цього набору слід зберігати при 4 ℃;Частина II повинна зберігатися при -20 ℃.

Foregene Protease Plus II слід зберігати при 4 ℃, не заморожувати при -20 ℃.

Реагент 2×Direct qPCR Mix-SYBR слід зберігати при -20 ℃ у темряві;якщо використовується часто, його також можна зберігати при температурі 4 ℃ для короткочасного зберігання (використати протягом 10 днів). Візьміть на себе повну роботу, щоб задовольнити всі вимоги наших клієнтів;досягати стабільного прогресу, маркетингуючи розвиток наших покупців;стати останнім постійним партнером для співпраці з клієнтами та максимально задовольнити інтереси клієнтів для реагенту для аналізу Rt PCR із заводу в Китаї для нового вірусу 2019 року (ORF1ab, ген N). Ми впевнені у собі, щоб досягти чудових досягнень, маючи потенціал.Ми з нетерпінням чекали стати одним із ваших найнадійніших постачальників.
Заводське джерелоКитайський набір для ПЛР, PCR Detection Kit, З нетерпінням чекаємо, ми будемо йти в ногу з часом, продовжуючи створювати нові продукти.Завдяки нашій потужній дослідницькій команді, передовим виробничим потужностям, науковому менеджменту та високоякісним послугам ми постачаємо високоякісні продукти нашим клієнтам у всьому світі.Ми щиро запрошуємо вас бути нашими діловими партнерами для взаємної вигоди.


  • Попередній:
  • далі:

  • Принципи розробки праймерів ПЛР у реальному часі

    Прямий і зворотний буквари

    Для ПЛР у реальному часі дизайн праймера дуже важливий.Праймери пов’язані зі специфічністю та ефективністю ПЛР-ампліфікації та можуть бути розроблені з посиланням на такі принципи:

    Довжина грунтовки: 18-30 п.н.

    Вміст ГХ: 40-60%.

    Значення Tm: програмне забезпечення для розробки праймера, наприклад Primer 5, може надати значення Tm праймера.Значення Tm перших і наступних праймерів повинні бути якомога ближчими.Також можна використовувати формулу розрахунку Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Під час проведення ПЛР температуру нижче значення Tm праймера 5 °C зазвичай вибирають як температуру відпалу (відповідне підвищення температури відпалу може збільшити специфічність реакції ПЛР).

    Праймери та продукти ПЛР:

    Довжина продукту ПЛР-ампліфікації праймеру переважно становить 100-150 bp.

    Наскільки це можливо, слід уникати дизайнерських праймерів у вторинній структурній зоні шаблону.

    Уникайте утворення 2 або більше комплементарних основ між 3'-кінцями верхнього та нижнього за течією праймерів.

    Основа грунтовки 3' не може бути присутня з 3 додатковими послідовними G або C.

    Самі праймери не можуть мати комплементарних структур, інакше утворюється шпилькова структура, яка впливає на ПЛР-ампліфікацію.

    ATCG слід розподілити якомога рівномірніше в послідовності праймерів, і слід уникати 3' кінцевої основи, оскільки T.

    Додаток 1: Додатковий пакет компонентів Cell Direct RT-qPCR Kit

    1.Розчин для лізису клітин


    Розчин для лізису клітин

    Компоненти набору

    (24-лункова система лізису/лунка)

    DRT-01011-A1

    DRT-01011-A2

    100 т

    500 т

    частиная

    Буфер CL

    20 мл

    100 мл

    Foregene Protease Plus II

    400 мкл

    1 мл × 2

    Буфер ST

    1 мл × 2

    10 мл

    частинаII

    Ластик ДНК

    400 мкл

    1 мл × 2

    2.RT Mix


    RT Mix

    Компоненти набору

    (20 мкл реакційна система)

    DRT-01011-B1

    200 т

    5× Direct RT Mix

    800 мкл

    ddH без РНКази2O

    1,7 мл × 2

     

    3. Суміш qPCR


    qPCR Mix

    Компоненти набору

    (20 мкл реакційна система)

    DRT-01011-C1

    DRT-01011-C2

    200 т

    1000 т

    2× Direct qPCR Mix-SYBR

    1 мл × 2

    1,7 мл × 6

    50 × еталонний барвник ROX

    40 мкл

    200 мкл

    ddH без РНКази2O

    1,7 мл

    10 мл

    Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам