Нашою метою було б надавати товари високої якості за конкурентоспроможними цінами та першокласний сервіс споживачам у всьому світі.Ми маємо сертифікати ISO9001, CE та GS і суворо дотримуємося їхніх специфікацій якості для пробірок для ПЛР із поліпропілену в Китаї 0,2 мл із екстракцією вірусів у реальному часі. Наші товари регулярно постачаються багатьом групам і багатьом заводам.Тим часом наша продукція продається в США, Італію, Сінгапур, Малайзію, Росію, Польщу, а також на Близький Схід.
Нашою метою було б надавати товари високої якості за конкурентоспроможними цінами та першокласний сервіс споживачам у всьому світі.Ми маємо сертифікати ISO9001, CE та GS і суворо дотримуємося їхніх специфікацій якості дляКитай ПЛР Single Tube, ПЛР-пробірка 8 стрипів, Завдяки багаторічному досвіду роботи ми усвідомили важливість надання продукції високої якості та найкращого передпродажного та післяпродажного обслуговування.Більшість проблем між постачальниками та клієнтами виникають через погану комунікацію.З точки зору культури, постачальники можуть неохоче ставити під сумнів те, що вони не розуміють.Ми руйнуємо ці бар’єри, щоб гарантувати, що ви отримаєте те, що хочете, на тому рівні, якого ви очікуєте, і тоді, коли ви цього хочете.швидший час доставки та потрібний продукт є нашим критерієм.

Технічні характеристики

50 × 20 мкл rxns, 200 × 20 мкл rxns, 1000 × 20 мкл rxns, 2000 × 20 мкл rxns

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman, що входить до комплекту Real Time PCR EasyTM-Taqman, є новою системою попереднього змішування, яка використовує спеціальні флуоресцентні зонди для реакцій ампліфікації ПЛР у реальному часі, що може значно покращити специфічність продукту та чутливість реакції.ROX надається як внутрішній контрольний барвник.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman містить унікальну гарячу ДНК-полімеразу Taq від Foregene.Порівняно зі звичайними ферментами Taq він має такі переваги, як висока ефективність ампліфікації, сильна здатність до специфічної ампліфікації та низька швидкість невідповідності.Це може зменшити неспецифічну ампліфікацію та підвищити точність ПЛР.

Компоненти набору

Особливості та переваги

■ Простий — 2-кратна суміш для ПЛР для зменшення помилок експерименту та часу операції

■ Специфічний — оптимізований буфер і гарячий стартовий фермент Taq можуть запобігти неспецифічній ампліфікації та утворенню димеру праймера

■ Висока чутливість — може виявити низькі копії шаблону

■ Гарна універсальність — сумісний із більшістю інструментів для кількісної ПЛР у реальному часі

Аплікація комплекту

qPCR аналіз

Потік роботи

Графічний

Зберігання та термін придатності

Цей набір слід зберігати подалі від світла при -20 ℃.У разі частого використання його також можна зберігати при температурі 4 ℃ протягом короткого періоду часу (10 днів). Наша мета полягає в тому, щоб надавати товари високої якості за конкурентоспроможними цінами та першокласне обслуговування для споживачів у всьому світі.Ми маємо сертифікати ISO9001, CE та GS і суворо дотримуємося їхніх специфікацій якості для пробірок для ПЛР із поліпропілену в Китаї 0,2 мл із екстракцією вірусів у реальному часі. Наші товари регулярно постачаються багатьом групам і багатьом заводам.Тим часом наша продукція продається в США, Італію, Сінгапур, Малайзію, Росію, Польщу, а також на Близький Схід.
Заводська цінаКитай ПЛР Single Tube, ПЛР-пробірка 8 стрипів, Завдяки багаторічному досвіду роботи ми усвідомили важливість надання продукції високої якості та найкращого передпродажного та післяпродажного обслуговування.Більшість проблем між постачальниками та клієнтами виникають через погану комунікацію.З точки зору культури, постачальники можуть неохоче ставити під сумнів те, що вони не розуміють.Ми руйнуємо ці бар’єри, щоб гарантувати, що ви отримаєте те, що хочете, на тому рівні, якого ви очікуєте, і тоді, коли ви цього хочете.швидший час доставки та потрібний продукт є нашим критерієм.

Немає сигналів посилення

1. ДНК-полімераза Taq у наборі втрачає свою активність через неправильне зберігання або закінчення терміну придатності набору.
Рекомендація: Перевірте умови зберігання набору;повторно додайте відповідну кількість ДНК-полімерази Taq до системи ПЛР або придбайте новий набір для ПЛР у реальному часі для відповідних експериментів.

2. Є багато інгібіторів Taq ДНК-полімерази в матриці ДНК.
Пропозиція: повторно очистіть шаблон або зменшіть його кількість.

3. Концентрація Mg2+ не підходить.
Рекомендація: Концентрація Mg2+ у суміші 2× Real PCR Mix, яку ми надаємо, становить 3,5 мМ.Однак для деяких спеціальних праймерів і шаблонів концентрація Mg2+ може бути вищою.Таким чином, ви можете безпосередньо додати MgCl2 для оптимізації концентрації Mg2+.Для оптимізації рекомендується щоразу збільшувати Mg2+ на 0,5 мМ.

4. Умови ПЛР-ампліфікації невідповідні, а послідовність або концентрація праймера невідповідна.
Пропозиція: підтвердьте правильність послідовності праймерів і праймер не був деградований;якщо сигнал посилення поганий, спробуйте знизити температуру відпалу та відповідним чином відрегулювати концентрацію праймера.

5. Обсяг шаблону занадто малий або забагато.
Рекомендація: виконайте градієнтне розведення лінеаризації шаблону та виберіть концентрацію шаблону з найкращим ефектом ПЛР для експерименту ПЛР у реальному часі.

NTC має занадто високе значення флуоресценції

1. Забруднення реагентом під час роботи.
Рекомендація: замініть на нові реагенти для експериментів ПЛР у реальному часі.

2. Зараження відбулося під час підготовки реакційної системи ПЛР.
Рекомендація: вживайте необхідних заходів захисту під час роботи, таких як: носіння латексних рукавичок, використання наконечника піпетки з фільтром тощо.

3. Праймери руйнуються, і руйнування праймерів спричинить неспецифічну ампліфікацію.
Пропозиція: використовуйте електрофорез SDS-PAGE, щоб виявити, чи праймери деградували, і замініть їх новими праймерами для експериментів ПЛР у реальному часі.

Праймерний димер або неспецифічна ампліфікація

1. Концентрація Mg2+ не підходить.
Рекомендація: Концентрація Mg2+ у суміші 2× Real PCR EasyTM Mix, яку ми надаємо, становить 3,5 мМ.Однак для деяких спеціальних праймерів і шаблонів концентрація Mg2+ може бути вищою.Таким чином, ви можете безпосередньо додати MgCl2 для оптимізації концентрації Mg2+.Для оптимізації рекомендується щоразу збільшувати Mg2+ на 0,5 мМ.

2. Температура відпалу ПЛР занадто низька.
Пропозиція: щоразу підвищуйте температуру відпалу ПЛР на 1 ℃ або 2 ℃.

3. Продукт ПЛР занадто довгий.
Рекомендація: довжина продукту ПЛР у реальному часі має становити 100-150 bp, але не більше 500 bp.

4. Праймери деградують, і деградація праймерів призведе до появи специфічної ампліфікації.
Пропозиція: використовуйте електрофорез SDS-PAGE, щоб виявити, чи праймери деградували, і замініть їх новими праймерами для експериментів ПЛР у реальному часі.

5. Система ПЛР неналежна, або система замала.
Порада: занадто мала реакційна система ПЛР призведе до зниження точності визначення.Найкраще використовувати реакційну систему, рекомендовану приладом для кількісної ПЛР, для повторного проведення експерименту з ПЛР у реальному часі.

Погана повторюваність кількісних значень

1. Прилад несправний.
Пропозиція: між кожним ПЛР-отвором приладу можуть бути помилки, що призводить до поганої відтворюваності під час керування температурою або виявлення.Будь ласка, перевірте відповідно до інструкцій відповідного приладу.

2. Чистота зразка погана.
Рекомендація: нечисті зразки призведуть до поганої відтворюваності експерименту, що включає чистоту шаблону та праймерів.Найкраще повторно очистити шаблон, а праймери найкраще очищати SDS-PAGE.

3. Час підготовки та зберігання ПЛР-системи надто довгий.
Порада: використовуйте систему ПЛР у реальному часі для ПЛР-експерименту одразу після підготовки та не залишайте її надовго.

4. Умови ПЛР-ампліфікації невідповідні, а послідовність або концентрація праймера невідповідна.
Пропозиція: підтвердьте правильність послідовності праймерів і праймер не був деградований;якщо сигнал посилення поганий, спробуйте знизити температуру відпалу та відповідним чином відрегулювати концентрацію праймера.

5. Система ПЛР неналежна, або система замала.
Порада: занадто мала реакційна система ПЛР призведе до зниження точності визначення.Найкраще використовувати реакційну систему, рекомендовану приладом для кількісної ПЛР, для повторного проведення експерименту з ПЛР у реальному часі.