Китайський виробник 2× концентрованого преміксу для неочищеного зразка Кількісний ПЛР у реальному часі Прямий мультиплексний зонд Qpcr Mix Plus U
Організація дотримується концепції процедури «наукове управління, перевага високої якості та ефективності, вищий покупець для китайського виробника для 2× концентрованого преміксу для неочищеного зразка, кількісний ПЛР у режимі реального часу, прямий мультиплексний зонд Qpcr Mix Plus U. Наш бізнес спрямований на те, щоб надавати клієнтам важливі та безпечні продукти найвищої якості за агресивною ціною, щоб кожен клієнт був задоволений нашими послугами.
Організація зберігає концепцію процедури «наукове управління, пріоритет високої якості та ефективності, вищий покупець дляДНК-полімераза China Taq і Qpcr, Наша компанія має велику силу та має стійку та досконалу систему продажів.Ми бажаємо, щоб ми могли встановити надійні ділові відносини з усіма клієнтами з країни та за кордоном на основі взаємної вигоди.
Принципи розробки праймерів ПЛР у реальному часі
Прямий і зворотний буквари
Для ПЛР у реальному часі дизайн праймера дуже важливий.Праймери пов’язані зі специфічністю та ефективністю ПЛР-ампліфікації та можуть бути розроблені з посиланням на такі принципи:
- Довжина грунтовки: 18-30 п.н.
- Вміст ГХ: 40-60%.
- Значення Tm: програмне забезпечення для розробки праймера, наприклад Primer 5, може надати значення Tm праймера.Значення Tm перших і наступних праймерів повинні бути якомога ближчими.Також можна використовувати формулу розрахунку Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Під час проведення ПЛР температуру нижче значення Tm праймера 5 °C зазвичай вибирають як температуру відпалу (відповідне підвищення температури відпалу може збільшити специфічність реакції ПЛР).
- Праймери та продукти ПЛР:
- Довжина продукту ПЛР-ампліфікації праймеру переважно становить 100-150 bp.
- Наскільки це можливо, слід уникати дизайнерських праймерів у вторинній структурній зоні шаблону.
- Уникайте утворення 2 або більше комплементарних основ між 3'-кінцями верхнього та нижнього за течією праймерів.
- Основа грунтовки 3' не може бути присутня з 3 додатковими послідовними G або C.
- Самі праймери не можуть мати комплементарних структур, інакше утворюється шпилькова структура, яка впливає на ПЛР-ампліфікацію.
- ATCG слід розподілити якомога рівномірніше в послідовності праймерів, і слід уникати 3' кінцевої основи, оскільки T.
Додаток1: Cell DirectRT-qPCR Компонент комплектуt пакет добавок
1. Розчин для лізису клітин
Розчин для лізису клітин | |||
Компоненти набору (24-лункова система лізису/лунка) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 т | 500 т | ||
частиная | Буфер CL | 20 мл | 100 мл |
Foregene Protease Plus II | 400 мкл | 1 мл × 2 | |
Буфер ST | 1 мл × 2 | 10 мл | |
частинаII | Ластик ДНК | 400 мкл | 1 мл × 2 |
RT Mix | |
Компоненти набору (20 мкл реакційна система) | DRT-01011-B1 |
200 т | |
5× Direct RT Mix | 800 мкл |
ddH без РНКази2O | 1,7 мл × 2 |
qPCR Mix | ||
Компоненти набору (20 мкл реакційна система) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 т | 1000 т | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 мл × 2 | 1,7 мл × 6 |
20 × еталонний барвник ROX | 40 мкл | 200 мкл |
ddH без РНКази2O | 1,7 мл | 10 мл |
Організація дотримується концепції процедури «наукове управління, перевага високої якості та ефективності, вищий покупець для китайського виробника для 2× концентрованого преміксу для неочищеного зразка, кількісний ПЛР у режимі реального часу, прямий мультиплексний зонд Qpcr Mix Plus U. Наш бізнес спрямований на те, щоб надавати клієнтам важливі та безпечні продукти найвищої якості за агресивною ціною, щоб кожен клієнт був задоволений нашими послугами.
Китай Виробник дляДНК-полімераза China Taq і Qpcr, Наша компанія має велику силу та має стійку та досконалу систему продажів.Ми бажаємо, щоб ми могли встановити надійні ділові відносини з усіма клієнтами з країни та за кордоном на основі взаємної вигоди.
Принципи розробки праймерів ПЛР у реальному часі
Прямий і зворотний буквари
Для ПЛР у реальному часі дизайн праймера дуже важливий.Праймери пов’язані зі специфічністю та ефективністю ПЛР-ампліфікації та можуть бути розроблені з посиланням на такі принципи:
- Довжина грунтовки: 18-30 п.н.
- Вміст ГХ: 40-60%.
- Значення Tm: програмне забезпечення для розробки праймера, наприклад Primer 5, може надати значення Tm праймера.Значення Tm перших і наступних праймерів повинні бути якомога ближчими.Також можна використовувати формулу розрахунку Tm: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).Під час проведення ПЛР температуру нижче значення Tm праймера 5 °C зазвичай вибирають як температуру відпалу (відповідне підвищення температури відпалу може збільшити специфічність реакції ПЛР).
- Праймери та продукти ПЛР:
- Довжина продукту ПЛР-ампліфікації праймеру переважно становить 100-150 bp.
- Наскільки це можливо, слід уникати дизайнерських праймерів у вторинній структурній зоні шаблону.
- Уникайте утворення 2 або більше комплементарних основ між 3'-кінцями верхнього та нижнього за течією праймерів.
- Основа грунтовки 3' не може бути присутня з 3 додатковими послідовними G або C.
- Самі праймери не можуть мати комплементарних структур, інакше утворюється шпилькова структура, яка впливає на ПЛР-ампліфікацію.
- ATCG слід розподілити якомога рівномірніше в послідовності праймерів, і слід уникати 3' кінцевої основи, оскільки T.
Додаток1: Cell DirectRT-qPCR Компонент комплектуt пакет добавок
1. Розчин для лізису клітин
Розчин для лізису клітин | |||
Компоненти набору (24-лункова система лізису/лунка) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
100 т | 500 т | ||
частиная | Буфер CL | 20 мл | 100 мл |
Foregene Protease Plus II | 400 мкл | 1 мл × 2 | |
Буфер ST | 1 мл × 2 | 10 мл | |
частинаII | Ластик ДНК | 400 мкл | 1 мл × 2 |
RT Mix | |
Компоненти набору (20 мкл реакційна система) | DRT-01011-B1 |
200 т | |
5× Direct RT Mix | 800 мкл |
ddH без РНКази2O | 1,7 мл × 2 |
qPCR Mix | ||
Компоненти набору (20 мкл реакційна система) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
200 т | 1000 т | |
2× Direct qPCR Mix-Taqman | 1 мл × 2 | 1,7 мл × 6 |
20 × еталонний барвник ROX | 40 мкл | 200 мкл |
ddH без РНКази2O | 1,7 мл | 10 мл |
Інструкції з експлуатації: