Фон
В останні роки позаклітинні везикули (EV) привернули увагу людей як потенційний терапевтичний засіб;однак про терапевтичний ефект ЕВ на ендометріоз не повідомлялося.Ендометріоз – поширене незлоякісне гінекологічне захворювання, яке вражає 10-15% жінок дітородного віку, викликає різноманітні симптоми, що призводить до зниження якості життя та величезного соціального навантаження.
Стаття Вступ
20 липня 2021 року дослідницька група професора Ван Гоюня з лікарні Qilu Університету Шаньдун опублікувала дослідницьку статтю під назвою «Нановезикули, отримані з макрофагів M1, реполяризують макрофаги M2 для інгібування розвитку ендометріозу» на рубежах імунології, в якій обговорювалося походження макрофагів M1.Доцільність застосування нановезикул (НВ) у лікуванні ендометріозу.
У цій статті для приготування M1NV використовується метод безперервної екструзії та метод спільного культивування для вивчення змін у ангіогенезі, міграції, інвазії та інших показниках еутопічних стромальних клітин ендометрію (EM-ESC) у пацієнтів з ендометріозом.У той же час була створена мишача модель ендометріозу, і мишей лікували PBS, MONV або M1NV, відповідно, для оцінки ефективності та безпеки M1NV при лікуванні ендометріозу.
Результати показали, що in vitro M1NV можуть прямо чи опосередковано пригнічувати міграцію та інвазію EM-ESC, а також пригнічувати ангіогенез.У мишачій моделі M1NV пригнічують виникнення ендометріозу через перепрограмування макрофагів M2, не викликаючи пошкодження органів.Це показує, що M1NV можуть безпосередньо інгібувати виникнення ендометріозу, а також можуть бути інгібовані реполяризацією макрофагів типу M2 до типу M1.Таким чином, використання M1NVs може бути новим методом лікування ендометріозу.
Foregene Help
У дослідженні, оскільки M1NV був отриманий безперервним здавлюванням макрофагів M1, у статті використовувалася qRT-PCR для виявлення прозапальних факторів і маркерів макрофагів M1 iNOS, TNF-a та мРНК IL-6 у макрофагах M1NV та M1.Відносні кратні зміни.Результати показали, що M1NV містили більше мРНК прозапального фактора та маркерів макрофагів M1, що вказує на те, що M1NV можуть ефективно зберігати функціональні характеристики клітин M1.Цей метод дослідження використовує QuickEasy Cell Direct RT-qPCR Kit-SYBR Green I від Foregene
Набір Cell Direct RT-qPCRдеталі

Сценарії застосування:
 
1. Аналіз регуляції та експресії генів, перевірка надекспресії генів або ефекту інтерференції, скринінг ліків тощо;
2. Виявлення експресії генів у важко культивованих клітинах, таких як первинні клітини, стовбурові клітини та нервові клітини;
3. Виявлення мРНК у зразках, таких як екзосоми та нановезикули.
особливості: