На основі набору прямих ПЛР рослинних листів, замість dTTP використовується dUTP, а також додається фермент UNG, який може погіршити шаблон, що містить dUTP. Таким чином забезпечується специфічність та точність ампліфікації, а також запобігається проблема забруднення продуктом ПЛР, яка може виникнути під час широкомасштабних генетичних досліджень.